Quando è nato, quattro anni fa, la madre Kara e il personale medico erano sbalorditi: l’intero corpo del bambino era coperto da un’enorme macchia scura. Aveva inoltre delle voglie molto grosse su gambe e braccia.
I genitori Kara e Nikki passano subito a documentarsi sulle condizioni del bambino e iniziano a temere che un giorno queste macchie possano trasformarsi in un tumore della pelle letale. L’area del corpo interessata dalla malattia è, inoltre, troppo estesa per poter considerare una rimozione dei nei. ↓
La malattia del bimbo si chiama nevo melanocitico congenito. Poi, arriva un barlume di speranza. Delle protesi, simili a quelle che si usano per aumentare il seno, vengono inserite sotto pelle e fatte espandere grazie a una soluzione salina.
Ogni tre-sei mesi, Dylan deve sottoporsi a una nuova operazione. Fino ad ora, questo piccoletto ha subito ben 26 interventi ma, per fortuna, più di metà dei pericolosi nei è stata rimossa. ↓
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